Je m’appelle Sandrine. Je suis maman de 4 enfants : Océane,  Doriane, Maëva et Quentin. 

Quentin a bientôt 6 ans.
Il est atteint d’autisme, d’épilepsie et d’une maladie orpheline (œsophagite à éosinophiles) qui nécessite une gastrostomie (sonde  gastrique).

Tout ça ne l’empêche pas d’aller à l’école (avec un A.V.S), à la halte garderie ou encore au centre de loisirs.  Tout ceci n’est possible que par mon acharnement incessant pour faire respecter son droit à l‘inclusion en milieu “ordinaire”. Je suis souvent confrontée aux nombreuses difficultés et aux démarches qui n’en finissent pas, mais je souhaite que mon enfant ait la vie la plus  “normale” possible et qu’il puisse s’épanouir dans tout un tas d‘activités enrichissantes. Je pense ne pas être la seule dans ce cas.   

Tout parent d'enfant handicapé sait à quel point il est difficile de les intégrer en milieu "ordinaire". Entre le personnel qui n'est pas forcément formé, les locaux qui ne sont pas toujours accessibles pour recevoir des enfants plus moins handicapés, les activités qui ne sont pas spécialement adéquats pour eux, les tarifs de certains accompagnements qui sont plus ou moins chers, sans parler des démarches administratives qui n'en finissent pas, nos enfants sont bien trop souvent obligés de rester à la maison pendant que d'autres s'amusent au centre de loisirs. J'ai décidé de remédier à ça avec cette association.